导读：甲硝唑片就是单纯的含有02g的甲硝唑药物。而人工牛黄甲硝唑胶囊是复方制剂，含有2种药物：甲硝唑02g和人工牛黄5mg。人工牛黄具解热抗炎作用。人工牛黄甲硝唑胶囊在抗菌消炎的同时也就是比甲硝唑片多了解热抗炎这一功效！1、通 用 名 甲硝唑片商
甲硝唑片就是单纯的含有02g的甲硝唑药物。
而人工牛黄甲硝唑胶囊是复方制剂，含有2种药物：甲硝唑02g
和
人工牛黄5mg。
人工牛黄具解热抗炎作用。人工牛黄甲硝唑胶囊在抗菌消炎的同时也就是比甲硝唑片多了解热抗炎这一功效！
1、通 用 名 甲硝唑片
商 品 名 必沙
性状本品为白色或类白色片。
类别抗阿米巴药、抗滴虫药、抗厌氧菌药。
作用：本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。
2、复方甘草片
作用类别本品为镇咳祛痰类非处方药药品。
药理作用甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂；阿片粉有较强镇咳作用；樟脑及八角茴香油能 *** 支气管黏膜，反射性地增加痰量使痰易于咳出；苯甲酸钠为防腐剂。上述成份组成复方制剂，有镇咳祛痰的协同作用。
3、盐酸地芬尼多片
[性状]本品为 色糖衣片，去除包衣后显白色。
[作用类别]本品为抗眩晕类非处方药药品。
[药理作用]本品可改善椎底动脉供血，调节前庭系统工能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。
4、注射用头孢噻肟钠
性状
本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。
药理毒理
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产 β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金**葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
5、联苯双酯滴丸
性状
联苯双酯为白色结晶粉末，几乎溶于水，极微溶于甲醇或乙醇，略溶于丙酮，易溶于氯仿或二甲基甲酰胺。本品为糖衣滴丸。
药理毒理
本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑 *** 用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低 *** 诱导所致的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。
希望对你能有所帮助。
对于萎缩性胃炎和轻度肠生化，有哪些效果较好的药？
萎缩性胃炎:
治疗萎缩性胃炎的药物非常多。患有萎缩性胃炎的患者首先需要应用抑制胃酸的药物，如泮托拉唑，雷尼替丁等药物。另外，还需要应用保护胃黏膜的药物，如瑞巴派特，果胶铋，硫糖铝等药物。患有萎缩性胃炎的患者，如果存在幽门螺旋杆菌感染，还需要应用阿莫西林，甲硝唑，克拉霉素等药物来进行治疗，根除幽门螺旋杆菌。
另外，萎缩性胃炎的患者，如果存在胆汁反流还需要应用一些具有结合胆酸作用的铝碳酸镁制剂。除此以外，萎缩性胃炎的患者还需要应用多潘立酮，莫 *** 利等药物促进胃动力，抑制胆汁反流。建议在医生的指导下进行科学规范的治疗，促进疾病康复。
还有就是治疗萎缩性胃炎的药物，可以口服抑酸药，如奥美拉唑等。如果胃镜检查有幽门螺杆菌感染，还需要用三联疗法，两种抗生素加一种质子泵抑制剂，即阿莫西林加克拉霉素加奥美拉唑，治疗四周后复查。平时如果有胆汁反流或者消化不良时，可以口服胃黏膜的保护药，如硫糖铝等等。平时注意多吃新鲜的蔬菜水果。
轻度肠生化:
轻度肠化大多是慢性炎症引起的,如果持续加重发展。可能导致萎缩性胃炎，建议服用叶酸片，可以防止进一步加重。如果炎症可以消除,这个也能慢慢减轻，慢性胃炎治起来周期比较长，单纯的肠轻度化生也不要过分担心，胃炎,除了药物治疗以外,其实,胃病饮食调节也很重要,平时要三餐饮食规律,更好不要在空腹时,食用辛辣硬油食物,吃东西要细嚼慢咽。戒烟戒酒。保持乐观情绪。
需要定期的复查，一般每3个月复查一下胃镜加病理活检，如果活检发现肠化进一步进展为非典型增生，则需要加大复查的力度，出现重度不典型增生时，需要在胃镜下行黏膜剥离术。轻度肠化目前还没有特效的药物能将其逆转，一般肠化跟胆汁反流有直接关系，有肠化时需要使用抗反流的药物。
甲硝唑对酒糟鼻的炎症表现很明显的，对于炎症的消退有很好的作用，很多人用的，但只是对症治疗，且对肝肾损害比较大，所以一般不建议长时间使用，目前治疗酒糟鼻效果更好的是纯中药制剂的产品——满力净，很多人都使用它治疗好的。
药房给的对，甲硝唑片的效果太慢了，而且给药方式也不好，很难到达病灶，用栓剂是更好的，双唑泰栓这种复方药品对于妇科炎症效果很好，其中也包含了甲硝唑的成分。
双唑泰栓说明书
药品名称
通用名：双唑泰栓
商品名：
英文名：Metronidazole, Clotrimazole and Chlorhexidine Acetate Suppositories
汉语拼音：Shuangzuotai Shuan
本品为复方制剂，其组分为：每枚含甲硝唑02g、克霉唑016g、醋酸氯己定8mg。
性状
本品为乳**鸭嘴形或弹头形栓剂。
药理毒理
1 甲硝唑：甲硝唑对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。此外，对阿米巴原虫和滴虫也有较强的杀灭作用。
甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂。
2 克霉唑：有抑菌作用，浓度高时也可具有杀菌作用。可抑制真菌麦角甾醇等固醇的生物合成；损伤真菌细胞膜核改变其通透性，致细胞内重要物质漏失；也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成；尚可抑制氧化和过氧化酶的活性，引起过氧化物在胞内过度积聚，导致真菌亚细胞结构变性和坏死。
3 醋酸氯己定：本品为抗菌消炎药，某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白色念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感；嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单孢菌属、克雷伯菌属和革兰阴性球菌则低度敏感。
氯己定因带阳性电荷，可吸附于粘膜表面，逐渐从吸附部位弥散、释放，产生持续的抑菌作用。可吸附于细菌胞浆膜的渗透屏障，使细胞内容物漏出，低浓度抑制细菌，高浓度杀灭细菌。
药代动力学
本品为局部用药，部分经粘膜吸收。甲硝唑和克霉唑的吸收量分别约有相当于给药量的20%～25%和3%～10%，醋酸氯己定的吸收甚少。甲硝唑吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。60%～80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物。少部分随粪便或从皮肤排泄。克霉唑吸收后在肝脏中代谢成无活性的代谢物后，随粪便和尿液排泄。
适应症
用于细菌性 *** 炎、真菌性 *** 炎、滴虫性 *** 炎以及细菌真菌滴虫混合感染性 *** 炎。
用法用量
*** 给药。一次1枚，每晚1次，连用7日为一疗程。
不良反应
偶见皮疹、 *** 烧灼感、瘙痒或其他粘膜 *** 症状。
因本品可自粘膜吸收，长期大量使用后也可产生与全身用药相同的不良反应：
1 可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
2 其他常见的不良反应有：
（1）胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。
（2）可逆性粒细胞减少。
（3）过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
（4）中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。
（5）其他有血清氨基转移酶升高、发热、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。
禁忌症
对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。
注意事项
1 月经期间不能使用。
2 使用中若出现过敏症状或中枢神经系统不良反应，应立即停药。
3 肝、肾功能减退者应慎用。
4 治疗 *** 滴虫病时，需同时治疗其 *** 。
5 用药期间不应饮用含酒精的饮料。
6 避免本品接触眼睛。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验发现，甲硝唑和克霉唑腹腔或口服给药后，对胎仔均有毒性。而目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究，因此，孕妇禁用, 哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。
儿童用药
儿童应慎用。
老年患者用药
老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，因此应慎用。
药物相互作用
1 氯己定与肥皂、碘化钾等有配伍禁忌。与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和 *** 盐也有配伍禁忌。
2 本品与土霉素合用时，后者可干扰甲硝唑清除 *** 滴虫的作用。
3 长期大量使用经粘膜吸收后，也可产生与全身用药相似的药物相互作用，如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用，可加快或减慢本品在肝内的代谢等。
