导读：东风天锦dcu保险安装在汽车的控制系统中。DCU,后处理控制单元（DCU）,国四SCR系统都有的。DCU主要功能是计算添蓝喷射量、化冰控制、催化器温度和添蓝液位液温传感器信号处理，支持OBD。添蓝控制过程为：通过CAN总线和发动机ECU通讯
东风天锦dcu保险安装在汽车的控制系统中。
DCU,后处理控制单元（DCU）,国四SCR系统都有的。
DCU主要功能是计算添蓝喷射量、化冰控制、催化器温度和添蓝液位液温传感器信号处理，支持OBD。添蓝控制过程为：通过CAN总线和发动机ECU通讯，获取发动机运行状态数据，同时采集催化器前后温度信号，根据事先标定好的各种脉谱，适时计算发动机实际工作情况下SCR系统的添蓝喷射量，从而使发动机排气中的NOx成分被精确还原。
这个EDCI是另外一种缩水剂么？我用乙醇洗可不可以洗净啊？abczhang(站内联系TA)DCU在有机和水中都有一定的溶解度，但溶解度又不是很好，可以在水中，乙醇中，二氯甲烷中过滤。EDCI是一种可以水溶的缩合剂youwasd(站内联系TA)Originally posted by abczhang at 2011-03-10 15:32:35:
由于我做的反应时DMAP，DCC，三乙胺体系的酯化反应，所以要用到DCC，为了提高反应产率，我通常用的都是过量数倍的DCC。
除去DCC的 *** 如下：
原理：DCC和水反应生成不溶于水且在一般有机溶剂中溶解性很小的DCU。
*** ：加水搅拌，但是通过走完柱子发现还是有大量的DCC没有除净，于是在搅拌时加入一定量的稀盐酸，促进其反应，同时除去DMAP。
最后再将过滤后的溶液冷冻，确保更大量度的析出DCU。
原理上先除去DCC在走柱子，但是先走柱子再除去DCC似乎也行，且有利于加样品。
如果过柱子DCC走的比较靠前沿，因为它在洗脱液里面的溶解性较好，故而走柱子能走出一部分，但是如果你的产物极性也很小的话，走柱子可能就会有少量产物和DCC分的不太开了！
DCC的熔点较低，一般情况下，加水就可以除去大部分了，如果你的东西是固体，剩下的可以重结晶就可以除去大部分了！
另外生成的DCU在非极性溶剂中溶解性不好，大部分可以析出来，实在除不干净就再一遍柱子，极性小一些，DCU基本不会走出来的！
DCC在一般的溶剂中溶解性都不大，反应完后先过滤，蒸掉溶剂后，用乙酸乙酯溶解，冷冻几个小时再过滤，残余的DCC差不多也除尽了。 我的溶剂是水和乙醇。DDC也是一种缩水剂么？我就想把氨基和羧基通过酰胺键给缩合了，你看DDC能好用么？还有，这个冷冻几小时后的原因是什么啊？冻住了怎么过滤啊？honeycat(站内联系TA)Originally posted by youwasd at 2011-03-13 10:25:16:
是我打错了，是DCC。
呵呵，不好意思啊。
是我打错了，是DCC。
如果你用DCC的话，就必须保证反应体系无水，因为DCC是脱水剂，如果你溶剂带水，就把DCC全消耗掉了。冷冻是为了让DCC及其产物DCU析出完全，以便除去。 哦哦，但是我看见过文献用DCC在水中做溶剂的反应啊？难道文献是骗人的？那有没有什么水溶性的脱水剂可以使用啊？honeycat(站内联系TA)Originally posted by youwasd at 2011-03-15 09:31:21:
一定要以水做溶剂吗？我以前做的时候，就因为原料中有点水分，而导致反应不完全。 其实我也不想，主要是带氨基官能团的东西不溶于乙醇，溶于水。
由于组件提供的方式不同，所以安装的 *** 也是不一样的，下面就目前常见的各种形式的组
件的安装 *** 介绍一下。
1只有一个DCU文件的组件。DCU文件是编译好的单元文件，这样的组件是作者不想把源码公
布。一般来说，作者必须说明此组件适合Delphi的哪种版本，如果版本不对，在安装时就会
出现错误。也正是因为没有源码，给使用者带来了不便，那就是一旦Delphi版本升级，此组
件就不能再使用了，当然有的作者给出了几种版本的DCU文件，用户根据需要选择使用。这
样的组件的安装 *** 是：在Component菜单中，选择install component，在对话框中的
"into existing package"页中，单击“Unit file name”后的“Browse”按钮，在打开的
文件对话框中，将“文件类型”设定为dcu，找到要安装的DCU文件，按OK按钮返回
"into existing package"页后再按OK按钮就可以安装了。注意，此时Delphi会提示
dclusr40dpk将被重建，是否继续，OK就可以了。这里是将组件安装到dclusr40dpk包中，
此包从文件名上可以看出是用户自定义组件包，先安装到这个包中吧，下面再讲有关注意
事项。安装完毕会有已经将组件注册完的提示信息以及安装到哪个组件页中的信息等，到
组件面板上看看，一般会出现一个新的组件页，其中有刚安装的组件。
2、只有PAS文件或既有PAS又有DCU文件的组件。这种组件因为有PAS文件，也就是说作者提
供了源码，这就好办多了。安装的 *** 和上面是一样的，在文件类型中可以设定为DCU也可
以设定为PAS，建议设定为PAS，这样可用你的Delphi重新编译一下，看是否会出现问题。
Delphi升级后只能选择PAS文件安装，这样才能重新编译，使得组件能适应新Delphi版本。
这样的组件是很值得使用的，根据心铃的经验，没有源码的组件更好不要使用，一是存在
Delphi版本升级后无法使用的问题，再者当程序出现问题后用户无法调试组件来判断是否
是组件中存在BUG。
3、有dpk文件的组件包。带有dpk文件的组件包一般是有多个组件构成的，也就是说安装后
会有多个组件供使用，如果只有一个组件作者一般不会制成DPK文件，使用上面的方式发布
就可以了。对于这样的组件包，一般来说会有详细的安装说明文件，如上面提到的RXLIB，
由于组件复杂且安装时有先后顺序，作者不提供安装说明用户根本无法正确安装。如果没
有安装说明文件，那么用下面的 *** 安装：在File菜单下，选择”OPEN…”打开dpk文件
(文件类型列表框中选dpk)，在出现的Package窗口中，工具栏上有Install按钮，按此
按钮即可进行安装。如果Install按钮处于无效状态，那么先按Compile按钮编译，一般
来说编译之后Install按钮就会处于有效状态，此时再按Install按钮就可以了。
4、带有Bpl文件的组件包。一般来说这也是由多种组件构成的组件包，它其实是一个动态
连接库文件（DLL）。对于这种组件包的安装 *** 是：在component菜单下选择
“install packages”，然后单击Add按钮，在打开的文件对话框中找到相应的bpl文件打
开返回后，再单击Ok按钮就可以了。
5、ActiveX控件的安装。要安装这类控件，需要先用regsvr32exe注册，然后选择
Component菜单中Import ActiveX Control项。在Import ActiveX Control打开的窗口中，
只有已经注册的ActiveX控件才出现在列表中，选中一个然后按Install按钮就可以安装了。
如果事先没有用regsvr32exe注册也可以按ADD按钮找到OCX文件即时注册，注册后再进行
安装。
几点说明：1 在拿到组件后先看是否有说明文件，一般来说在说明文件中有如何安装的
指导，有些还会有组件的属性、事件、 *** 的使用说明，这些在使用时是非常重要的。
2 在上面的组件（包）安装操作之前，更好将 bpl拷贝到你的System目录中，将
pas、dcu、dcr、dp拷贝到Delphi的Lib目录中再进行。3 前面我们提到安
装DCU组件时，选用的是已经存在的dclusr40dpk，当然也可以选择安装到一个新的包中，
如果选择新包，需要先取一个名字比如DEMO，事实上安装完毕后用户可以找到的是
Demobpl，而找不到DEMODPK。假如你已经将一个组件安装到dclusr40dpk中了，还想再
安装一个组件，如果再安装到dclusr40dpk中，安装后你得到提示，原来安装的那个组件
已经被取消注册，你将无法使用了。这样不就成了只能安装一个组件了吗？除非你再安装
到一个新的包中才可以两个组件同时使用。当然每安装一个组件生成一个新的BPL文件也
未偿不可，但BPL文件就增加许多。能否在dclusr40dpk中多安装几个组件呢？当然是可
以的。 *** 如下：用File菜单下的OPEN打开dclusr40dpk文件，单击ADD按钮，在打开的
对话框中选择ADD UNIT页面，按Unit file name后的“Browse”按钮打开组件单元文件，
OK即可，用此种 *** 这样可添加多个组件的单元文件，添加完毕，按一下编译按钮，然后
再按Install按钮即可，如果单元文件是编译好的（DCU）可以直接按安装按钮。4 组件的
删除。光会安装可不行，还要会删除呀。很简单，在component菜单下，选择
install packages，在列表中找到安装所在的Bpl，按Remove按钮，ok！再把Bpl文件删掉
就彻底了，如果不删除BPL文件，下次可以按安装BPL组件的 *** 再安装使用。
dpr 为工程文件
dfm 为窗体文件
pas 为单元文件
cfg 配置文件
dof 为项目选项文件(一般没用)
dcu compiled units文件 ,编译后的单元文件
res 资源文件
ddp 文件就是Delphi Diagram Portfolio简写,是用来保存Code Editor中的Diagram信息的
一般一个项目要考个别人,只需要 dpr,dfm,pas文件即可,如果有cfg,res也一块考(后两个文件很少用到)
多肽合成 *** ：
酰基叠氮物法
早在1902年，Theodor Curtius就将酰基叠氮物法引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合 *** 之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合 *** 不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
长期以来，一直认为叠氮物法是唯一不发生消旋的缩合 *** ，随着可选择性裂解的氨基酸保护基引入，该 *** 经历了一次大规模的复兴。该 *** 的起始原料分别是晶体状的氨基酸酰肼或肽酰肼64,通过肼解相应的酯很容易得到。在－10℃的盐酸中，用等当量的亚硝酸钠使酰肼发生亚硝化而转化为叠氮化物65,依次洗涤、干燥，然后与相应的氨基组分反应。有些叠氮化物可用冰水稀释而沉淀出来。 二苯磷酰基叠氮化物（DPPA）也可以用于酰基叠氮化物的合成。Honzl-Rudinger *** 采用亚硝酸叔丁作为亚硝化试剂，并且使叠氮缩合反应可在有机溶剂中进行。因酰基叠氮化物的热不稳定性，缩合反应需在低温下进行。当温度较高时，Curtius重排，即酰基叠氮转化为异氰酸酯的反应成为一个主要的副反应，最终导致生成副产物脲。由于反应温度低（如4℃）而导致反应速率相当慢，使得肽缩合反应通常需要几天才能完全。 对于较长的N端保护的肽链，酯基的肼解一般比较困难，因此，使用正交的N保护肼衍生物是一种选择。在肼基的选择性脱除后，按倒接（backing-off）策略组合的肽片段可以用于叠氮缩合。
如前所述，虽然叠氮法一直被认为是消旋化倾向最小的缩合 *** ，但在反应中，过量的碱会诱发相当大的消旋。因此，在缩合反应期间要避免与碱接触，例如，氨基组分的铵盐应采用N，N－二异丙胺或N－烷基吗啉代替三乙胺来中和。
虽然有上述局限性，但该 *** 仍很重要，尤其对于片段缩合而言，因为该 *** 具有较低的异构化倾向，适用于羟基未保护丝氨酸或苏氨酸组分时，Nˊ保护的本行酰肼还具有多种用途。
酸酐法
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾认为，当用苯甲酰氯处理时，N－苯甲酰基氨基酸或N－苯甲酰基肽与苯甲酸形成了活性中间体不对称酸酐。 大约在70年后，Theodor Wieland利用这些发现将混合酸酐法用于现代多肽合成。目前，除该 *** 外，对称酸酐以及由氨基酸的羧基和氨基甲酸在分子内形成的N－羧基内酸酐（NCA,Leuchs anhydrides）也用肽缩合。最后应该提到，不对称酸酐常常参与生化反应中的酰化反应。
混合酸酐法
有机羧酸和无机酸皆可用于混合酸酐的形成。然而，仅有几个得到了广泛的实际应用，多数情况下，采用氯甲酸烷基酯。过去频繁使用的氯甲酸乙酯，目前主要被氯甲酸异丁酯所替代。
由羧基组分和氯甲酸酯起始形成的混合酸酐，其氨解反应的区域选择性依赖依赖于两个互相竞争的羰基的亲电性和（或）空间位阻。在由N保护的氨基酸羧酸盐（羧基组分）和氯甲酸烷基酯（活化组分，例如源于氯甲酸烷基酯）形成混合酸酐时，亲核试剂胺主要进攻氨基酸组分的羧基，形成预期的肽衍生物，并且释放出游离酸形式的活性成分。当应用氯甲酸烷基酯（R1＝异丁基、乙基等）时，游离的单烷基碳酸不稳定，立即分解为二氧化碳和相应的醇。然而，对于亲核进攻的区域选择性，也有一些相反的报道，产物为氨基甲酸酯和原来的N保护氨基酸组分。 为了形成混合酸酐，将N保护的氨基酸或肽分别溶于二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、乙酸乙酯或DMF中，用等当量的三级碱（N－甲基哌啶、N－甲基吗啉、N－乙基吗啉等）处理。然后，在－15℃－－5℃，剧烈搅拌的同时加入氯甲酸烷基酯以形成不对称酸酐（活化）。经短时间活化后，加入亲核性氨基酸组分。如果作为铵盐使用（需要更多的碱），必须避免碱的过量使用。如果严格按照以上的反应条件，混合酸酐法很容易进行，是最有效的缩合 *** 之一。
对称酸酐法
Nα－酰基氨基酸的对称酸酐是用于肽键形成的高活性中间体。与混合酸酐法相反，它与胺亲核试剂的反应没有模棱两可的区域选择性。但肽缩合产率更高，为50%（以羧基组分计）。
虽然由对称酸酐氨解形成的游离Nα－酰基氨基酸可以和目标肽一起，通过饱和碳酸氢钠溶液萃取回收，但在最初，这种 *** 的实用价值极低。对称酸酐可以用Nα－保护氨基酸与光气，或方便的碳二亚胺反应制得。两当量的Nα－保护氨基酸与－当量的碳二亚胺反应有利于对称酸酐的形成，对称酸酐可以分离出来，也可不经纯化而直接用于后面的缩合反应。基于Nα－烷氧羰基氨基酸的对称酸酐对水解稳定，可采用类似上述纯化混合酸酐的 *** 进行纯化。
由于Boc-保护氨基酸的商品化和合理的价格，在肽链的逐步延长中，使用对称酸酐法日益受到重视。虽然可以买到晶状的对称酸酐，但原位制备仍然是一种不错的选择。
碳二亚胺法
碳二亚胺类化合物可用于氨基和羧基的缩合。在该类化合物中N，Nˊ－二环己基碳二亚胺（DCC）相对便宜，而且可溶于肽合成常用的溶剂。在肽键形成期间，碳二亚胺转变为相应的脲衍生物，N，Nˊ－二环己基脲可以从反应液中沉淀出来。显然，碳二亚胺活化后的活性中间体氨解和水解速率不同，使肽合成能在含水介质进行。经几个课题组的大量研究，确立了以碳二亚胺为缩合剂的肽缩合反应机理，羧酸根离子加成到质子化的碳二亚胺，形成高活性的O－酰基脲；虽然还没有分离出这个中间体，但通过非常类似的稳定化合物推断了它的存在。O－酰基脲与氨基组分反应，产生被保护的肽和脲衍生物。或者，与质子化形式处于处于平衡状态的O－酰基异脲,被第二个羧酸酯亲核进攻，产生对称的氨基酸酐和N，Nˊ－二取代脲。前者与氨基酸反应得到肽衍生物和游离氨基酸。在碱催化下，使用DCC的副反应使酰基从异脲氧原子向氮原子转移，产生N－酰基脲71,它不再发生进一步的氨解。不仅过量的碱可催化O－N的酰基转移，而且碱性的氨基组分或碳二亚胺也可催化该副反应。
另外，极性溶剂有利于这一反应途径。
关于DCU的溶解性（溶解性，溶解度，温度，中
溶解性是指物质在溶剂里溶解能力的大小受自身与外界环境的影响；固体物质的溶解度是指在一定的温度下，某物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数，一般来说固体溶解度随温度升高而升高；溶液中溶质的质量分数是溶质质量与溶液质量之比．
故答案为：溶质的质量分数；溶解度；溶解性；升高温度
A、溶解度是表示物质溶解性的大小．故A错误．B、改变温度能改变物质的溶解度，但是，改变溶剂质量不能改变物质的溶解度．故B错误．C、气体的溶解度不仅受温度的影响，也受压强的影响．故C错误．D、10℃，50克水中溶解了60克硝酸铵，则10℃
黑色的固定在泵上端的就是DCU了
DCU是发动机的控制单元故障的意思。导致故障的原因可能是dCU保险损坏或线路短路导致的，因为看不见实车建议您去4S店检测与维修。DCU是发动机控制单元，也就是电控燃油喷射的核心，也俗称发动机电脑，是一种牵引控制单元。
什么是DCU
DCU是发动机控制单元，也就是电控燃油喷射的核心，也俗称发动机电脑，是一种牵引控制单元。与家用轿车的门控单元（ECU）的含义基本一样，都是发动机控制单元，主要区别在小型车辆基本都是电喷汽油发动机，所以叫ECU，卡车采用的是电喷高压共轨柴油发动机。DCU控制单元的原理尿素喷射控制单元(Dosing Control Unit，简称DCU)是通过传感器实时了解车辆的状态，实时通过软件计算精确控制各执行器的工作，实现对车辆各系统的精确控制。可集成于博世EDC17CV电控单元中。
File not found: PerlRegExdcu
这个还看不懂吗？
文件没找到：PerlRegExdcu
就是没找到文件 PerRegExdcu 和 PerlRegExpas ，两个只要找到一个就不会出现在这个错误，
Dcu是编译过的文件，pas是源文件，去找一个PerlRegExpas加进工程里或者找一个PerlRegExdcu放到工程目录下就可以了。
.jpg)
